31일 미국 증권거래위원회에 따르면 탈페라가 2025년 3월 31일에 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 12개월 동안의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
미국 식품의약국(FDA)은 NEPHRO CRRT 연구의 환자 수를 166명에서 70명으로 줄이는 데 동의했다.탈페라는 NEPHRO CRRT 연구가 2025년 말까지 완료될 것으로 예상하고 있다.
2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 투자 잔액은 890만 달러이며, 최근 발표된 최대 1,480만 달러의 사모펀드 자금 조달이 NEPHRO 연구의 목표 완료를 위한 자본을 제공할 것으로 기대하고 있다.
2025년 3월 31일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트가 진행될 예정이다.
탈페라의 CEO인 빈스 앙고티는 "FDA의 연구 규모 축소 승인, 사모펀드 자금 조달, FDA의 연구 프로토콜 변경 동의는 NEPHRO CRRT 연구 실행을 지원하는 강력한 모멘텀을 제공한다"고 밝혔다.
그는 "이러한 발전과 더불어 높은 등록 가능성을 가진 새로운 사이트의 추가는 2025년 말까지 연구를 완료할 것이라는 우리의 믿음을 뒷받침한다"고 덧붙였다.
2024년 4분기 동안 탈페라는 190만 달러의 지속 운영에서 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 4분기의 450만 달러 손실에 비해 감소한 수치이다.
2024년 4분기 동안 연구개발 및 판매, 일반 관리 비용은 총 300만 달러로, 2023년 4분기의 460만 달러와 비교된다.
탈페라는 2025년 운영 비용이 1,800만 달러에서 1,900만 달러 사이가 될 것으로 예상하고 있으며, 이는 NEPHRO CRRT 등록 시험을 실행하고 완료하는 데 필요한 비용을 포함한다.
탈페라는 2025년 3월 31일에 진행될 컨퍼런스 콜에 대해 투자자들에게 참여를 권장하고 있으며, 웹캐스트는 회사 웹사이트에서 확인할 수 있다.
탈페라는 혁신적인 치료법의 개발 및 상용화에 집중하는 전문 제약 회사로, 주요 제품 후보인 니야드™는 나파모스타트의 리오필라이즈 제형으로 현재 FDA의 혁신 의료기기 지정 상태를 받고 있다.
탈페라의 재무 상태는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 1억 8,236만 달러, 총 부채는 1억 2,350만 달러, 총 주주 자본은 8,001만 달러로 나타났다.
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